close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

5 курс. Фармацевтическая химия. Ситуационные задачи

код для вставкиСкачать
ГОУ ВПО Первый Московский медицинский Университет им. И.М.Сеченова
Фармацевтический факультет
Кафедра фармацевтической и токсикологической химии
Курс- фармацевтическая химия
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ СТУДЕНТОВ
4 КУРСА ДНЕВНОГО ОТДЕЛЕНИЯ.
"АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ ПУРИНА"
1.
Ядро пурина включает гетероциклы:
а) пиридин
б) пиразол
в) имидазол
г) пиррол
д) пиримидин
2.
Ксантин по строению:
а) метилированное производное пурина
б) восстановленное производное пурина
в) окисленное производное пурина
г) 3,7-диоксопурин
д) 2,6-диоксопурин
3.
Кофеин по химическому строению:
а) окисленное производное пурина
б) метилированное производное пурина
в) гидрированнное производное ксантина
г) метилированное производное ксантина
4.
Способность возгоняться при нагревании характерна для:
O
CH
O
3
H3 C
N
NH
O
O
N
N
O
N
N
N
CH 3
H3 C N
N
O
N
N
CH 3
Б.
CH 3
H
N
. H O
2
CH 3
В.
А.
O
O
H3 C
O
Г.
H
N
CH 3
N
N
H C N
. CH 2
NH
2
O
CH 2
NH 2
Д.
C OONa
.
3
N
N
CH 3
N
CH 3
N
5.
Теобромин растворим:
а) очень мало в воде
б) легко в хлороформе
в) в разбавленных кислотах
г) в растворе натрия гидроксида
д) в растворе аммиака
6.
Теофиллин растворим:
а) мало в воде
б) легко в горячей воде
в) легко в хлороформе
г) в разбавленных кислотах
д) в растворе аммиака
е) в растворе натрия гидроксида
7.
рН 9-9,7 имеет водный раствор
O
CH
O
3
N
NH
O
O
O
N
N
H3 C
H
N
H3 C N
N
O
N
N
N
N
N
CH 3
Б.
CH 3
CH 3
. H O
2
CH 3
В.
А.
CH 3
O
O
H3 C
H
O
N
N
C OONa
.
3
N
N
N
H C N
. CH 2
NH
O
CH 2
Д.
NH 2
2
N
N
CH 3
CH 3
Г.
рН 6,8 – 8,5 имеет водный раствор
8.
O
O
CH
3
H3 C
N
NH
O
O
N
CH 3
А.
N
Б.
H
N
N
N
CH 3
O
CH 3
H3 C N
N
O
N
N
В.
N
CH 3
. H O
2
O
O
H3 C
O
Г.
H
N
N
N
H C N
. CH 2
NH
2
O
CH 2
NH 2
Д.
C OONa
.
3
N
N
CH 3
N
N
CH 3
CH 3
9.
Реакция среды водных растворов эуфиллина:
а) кислая
б) нейтральная
в) щелочная
10.
Кофеин в отличие от теобромина:
а) легко растворим в горячей воде
б) растворим в кислотах
в) растворим в растворах щелочей
г) легко растворим в хлороформе
11.
Растворимость теобромина в растворе натрия гидроксида обусловлена:
а) иминогруппой
б) аминогруппой
в) фенольным гидроксилом
г) енольным гидроксилом
д) имидной группой
12.
Кофеин проявляет свойства:
а) сильные основные
б) слабые кислотные
в) амфотерные
г) слабые основные
д) сильные кислотные
13.
Гидролитические
разложение
производных
пурина
при
действии
концентрированного раствора натрия гидроксида обусловлено:
а) сложно-эфирной группой
б) ядром имидазола
в) ядром диоксопиримидина
г) лактонным циклом
14.
Водные растворы эуфиллина и кофеина-бензоата натрия можно различить по
взаимодействию с:
а) раствором меди сульфата
б) раствором железа хлоридом
в) раствором кислоты хлороводородной
г) раствором натрия гидроксида
д) по реакции среды
15.
Различить теобромин и теофиллин можно реакциями взаимодействия с:
а) раствором натрия гидроксида
б) раствором аммиака
в) реактивом Люголя
г) кобальта хлоридом
д) кислотой хлороводородной
16.
К раствору препарата в воде добавляют раствор натрия гидроксида, хлороформ и
взбалтывают; хлороформный слой фильтруют и выпаривают; остаток после высушивания
имеет температуру плавления, это характерно для:
а) теобромина
б) эуфиллина
в) теофиллина
г) кофеина
д) кофеин-бензоата натрия
17.
При действии на водный раствор эуфиллина разведенной кислотой
хлороводородной образование белого осадка:
а) наблюдается
б) не наблюдается
18.
При добавлении к водному раствору эуфиллина раствора натрия гидроксида
белый осадок:
а) образуется
б) не образуется
19.
При действии на водный раствор кофеин-бензоата натрия разведенной кислотой
хлороводородной образование белого осадка:
а) наблюдается
б) не наблюдается
20.
Для характеристики подлинности теофиллина использовать реакцию образования
азокрасителя:
а) возможно
б) невозможно
21.
Кофеин не образует осадка с:
а) реактивом Люголя
б) кремневольфрамовой кислотой
в) реактивом Драгендорфа
г) реактивом Майера
д) фосфорномолибденовой кислотой
22.
Мурексидная проба, как общегрупповая реакция на производные пурина,
основана на химических процессах:
а) гидролитического разложения
б) электрофильного замещения
в) окисления
г) нуклеофильного присоединения
23.
Окрашенным продуктом реакции в мурексидной пробе является:
а) диметилаллоксан
б) 5-аминобарбитуровая кислота
в) пурпуровая кислота
г) аммонийная соль пурпуровой кислоты
24.
Образование осадка перйодида кофеина в нейтральной среде:
а) наблюдается
б) не наблюдается
25.
При взаимодействии эуфиллина с раствором меди сульфата идет реакция:
а) солеобразования
б) окисления
в) гидролиза
г) образования хелатного комплекса
26.
Взаимодействие кофеина с раствором йода в кислой среде основано на реакции:
а) окисления
б) электрофильного замещения
в) восстановления
г) образования комплексной соли
27.
Теофиллин можно отличить от кофеина реакциями взаимодействия с:
а) раствором аммиака
б) раствором натрия гидроксида
в) реактивом Марки
г) раствором кобальта хлорида
С раствором кобальта хлорида белый с розовым оттенком осадок образует:
28.
O
CH
O
3
H3 C
N
NH
N
O
O
N
H
O
N
H3 C N
N
O
N
N
CH 3
Б.
CH 3
CH 3
N
N
N
. H O
2
CH 3
В.
А.
CH 3
O
N
H C N
O
C OONa
.
3
N
N
CH 3
Г.
29.
Фиолетовое окрашивание с последующим образованием осадка сероватоголубого цвета дает с раствором кобальта хлорида:
CH
O
N
NH
O
O
3
H3 C
N
N
O
CH 3
Б.
А.
O
Г.
CH 3
N
H3 C N
N
O
В.
CH 3
N
N
N
. H O
2
CH 3
C OONa
.
3
O
N
O
CH 3
N
H C N
N
H
N
N
CH 3
30.
В реакции получения азокрасителя на теофиллин используют реагенты:
а) разведенную кислоту хлороводородную
б) 30 % раствор натрия гидроксида
в) раствор -нафтола
г) стрептоцид
д) раствор натрия нитрита
31.
Для образования осадка серебряной соли теобромина необходимы реагенты:
а) раствор кислоты хлороводородной
б) раствор натрия гидроксида
в) азотная кислота
г) раствор аммиака
д) раствор серебра нитрата
32.
Для количественного анализа кофеина можно использовать методы:
а) ацидиметрии
б) йодометрии
в) алкалиметрии
г) кислотно-основное титрование в среде протофильных растворителей
д) кислотно-основное титрование в среде протогенного растворителя
33.
Количественное определение теобромина методом кислотно-основного
титрования в среде протофильных растворителей:
а) возможно
б) невозможно
34.
При количественном определении эуфиллина по ГФ XI используют методы :
а) алкалиметрии
б) ацидиметрии
в) йодометрии
г) кислотно-основного титрования в неводной среде
д) косвенный метод нейтрализации
35.
Применение свежепрокипяченной охлажденной воды при проведении
количественного анализа эуфиллина :
а ) целесообразно
б) нецелесообразно
36.
Применение несмешивающегося с водой растворителя ( эфира) при
количественном определении кофеина-бензоата натрия :
а) целесообразно
б) нецелесообразно
37 . Косвенный метод нейтрализации применяют для количественного определения :
O
CH
O
3
N
NH
N
H3 C
O
O
N
N
N
O
N
H3 C N
N
O
CH 3
Б.
CH 3
H
CH 3
N
N
N
. H O
2
CH 3
В.
А.
O
O
H3 C
O
N
N
N
H C N
. CH 2
NH
2
O
CH 2
NH 2
Д.
C OONa
.
3
N
N
CH 3
Г.
H
CH 3
N
CH 3
N
38.
Использования раствора аммиака при количественном определении теобромина
косвенным методом нейтрализации :
а) целесообразно
б) нецелесообразно
39.
Количественное определение кофеина методом кислотно-основного титрования
проводят в среде :
а) ацетона
б) безводной уксусной кислоты
в) уксусного ангидрида
г) бутиламина
д) ДМФА
40.
При хранении эуфиллина с доступом углекислоты воздуха растворимость его в
воде :
а) не изменяется
б) уменьшается
в) увеличивается
« ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ»
41.
Установите соответствие:
1. Салазопиридазин
2. Бутамид
3. Фуросемид
4. Пантоцид
5. Сульфадиметоксин
42.
А. Антибактериальное средство
Б. Диуретическое средство
В. Противовоспалительное средство
Г. Гипогликемическое средство
Д. Антисептическое средство
К производным амида сульфаниловой кислоты не относится:
А.
Na
H2N
SO2 N
C
H2O
O
CH3
Б.
OCH3
N
H2N
SO2 NH
N
В.
H3C
SO2 NH
C
O
Г.
NH
C4H9
COOH
N
C
NH
SO2 NH
S
O
Д.
N
HO
N
N
N
SO2 NH
HOOC
К производным бензолсульфохлорамида относится:
43.
А.
Cl
CH2 NH
O
SO2NH2
COOH
Б.
OCH3
N
H2N
SO2 NH
N
В.
H3C
SO2 NH
C
NH
O
Г.
Cl
HOOC
SO2 N
Cl
Д.
Cl
NH
O2S
S
NH
H2N
O
O
C4H9
OCH3
В разбавленных кислотах и щелочах растворяются:
44.
А.
Cl
O
CH2 NH
SO2NH2
COOH
\
Б.
H2N
SO2 NH
C
NH
C4H9
O
В.
COOH
N
C
NH
SO2 NH
S
O
Г.
OCH3
N
H2N
SO2 NH
N
OCH3
Д.
NaO3S
45.
CH2
HN
SO2 NH2
В разбавленных кислотах не растворяются:
А.
COOH
N
C
NH
SO2 NH
S
O
Б.
H2N
SO2 NH
C
O
В.
NH
C4H9
NaO3S
CH2
HN
SO2 NH2
Г.
OCH3
N
H2N
SO2 NH
N
OCH3
Д.
NH
(CH2)3 CH3
O
O
C
OH
H2NO2S
46.
При действии на водный раствор сульфацил-натрия кислотой хлороводородной
разбавленной образование белого осадка:
А. Наблюдается
Б. Не наблюдается
Для дифференциации сульфаниламидов применяется реакция:
А. Окисления пероксидом водорода и железа (III) хлоридом;
Б. Диазотирования и азосочетания;
В. С сульфатом меди;
Г. Образования индофенолового красителя;
Д. Пиролиз
Производными амида хлорбензолсульфоновой кислоты являются:
47.
48.
А.
NaO3S
CH2
HN
SO2 NH2
Б.
Cl
O
CH2 NH
SO2NH2
COOH
В.
Cl
HOOC
SO2 N
Cl
Г.
Cl
NH
O2S
S
NH
H2N
O
O
Д.
Cl
HOOC
49.
SO2 N
Cl
Растворимость салазопиридазина в растворах щелочей обусловлена:
А. Карбоксильной группой
Б. Имидной группой
В. Амидной группой
Г. Фенольным гидроксилом
Д. Аминогруппой
50.
Стрептоцид растворимый и сульфацил-натрий можно различить:
А. По рН водного раствора;
Б. По реакции образования азокрасителя;
В. По реакции с сульфатом меди;
Г. По продуктам гидролитического разложения;
Д. По растворимости в воде.
51.
Фталазол и норсульфазол можно различить:
А. по растворимости в кислотах;
Б. по реакции образования азокрасителя;
В. По реакции с сульфатом меди;
Г. По продуктам гидролитического разложения;
Д. по растворимости в щелочах
52.
При длительном стоянии водного раствора сульфацил-натрия наблюдаются
изменения, обусловленные соответствующими реакциями:
А. Гидролизом;
Б. Полимеризацией;
В. Окислением;
Г. Восстановлением;
Д. Фотоизомеризацией.
53.
Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии
кислоты серной концентрированной характерно для:
А.
NaO3S
CH2
HN
SO2 NH2
Б.
N
H2N
SO2 NH
S
В.
Cl
O
CH2 NH
SO2NH2
COOH
Г.
H3C
SO2 NH
C
NH
C4H9
O
Д.
Cl
HOOC
SO2 N
Cl
54.
Количественное определение фталазола проводится методом нейтрализации в
среде:
А. Кислоты уксусной ледяной;
Б. Уксусного ангидрида;
В. Пиридина;
Г. Диметилформамида;
Д. Бутиламина.
55.
Образование плава сине-фиолетового цвета и аммиака характерно при пиролизе:
А.
OCH3
N
H2N
SO2 NH
N
OCH3
Б.
H2N
SO2 NH
C
NH2
NH
В.
N
H2N
SO2 NH
S
Г.
NaO3S
CH2
HN
SO2 NH2
H2O
Д.
Cl
NH
H2N
O2S
S
56.
Образование арилметанового красителя характерно для:
NH
O
O
А.
H3C
SO2 NH
C
NH
C4H9
NH
C4H9
O
Б.
H2N
SO2 NH
C
O
В.
NaO3S
CH2
HN
SO2 NH2
Г.
Cl
CH2 NH
O
SO2NH2
COOH
Д.
Cl
NH
O2S
S
NH
H2N
O
O
57.
Для количественного определения сульфониламидов наиболее рациональным
объёмным методом является:
А. Метод нейтрализации;
Б. Метод иодометрии;
В. Метод нитритометрии;
Г. Метод аргентометрии;
Д. Метод броматометрии.
58.
При фотометрическом определении сульфониламидов по реакции образования
азокрасителя наиболее целесообразно использовать азосоставляющую:
А.
OH
Б.
OH
В.
OH
Г.
H2N
(CH2)2NH3
2Cl
Д.
NH2
H3C
CH3
59.
Количественное определение букарбана в среде протогенного растворителя:
А. Возможно
Б. Невозможно
60.
Для стабилизации глазных капель сульфацил-натрия используются реагенты:
А. Кислота хлористоводородная
Б. Натрия гидроксид
В. Натрия тиосульфат
Г. Трилон Б
Д. Аскорбиновая кислота
61.
Для отличия дихлотиазида от фуросемида используются реакции:
А. Гидролитического разложения;
Б. Диазотирования и азосочетания;
В. С сульфатом меди;
Г. Доказательство хлорид-иона после минерализации вещества;
Д. Пиролиз
62.
Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии
кислоты серной концентрированной характерно для:
А. Фуросемида
Б. Букарбана
В. Дихлотиазида
Г. Хлорамина Б
Д. Стрептоцида
63.
Для подтверждения принадлежности сульфаниламидов к производным анилина
применяется реакция:
А. Образования индофенола;
Б. Образование ауринового красителя;
В. Диазотирования и азосочетания;
Г. Гидролитического разложения;
Д. Комплексообразования с сульфатом меди
64.
Количественное определение стрептоцида может быть проведено методом
нейтрализации в среде:
А. Ацетона
Б. Уксусного ангидрида
В. Пиридина
Г. Диметилформамида
Д. Бутиламина
65.
Образование сероводорода при пиролизе характерно для:
А. Фуросемида
Б. Сульгина
В. Норсульфазола
Г. Стрептоцида
Д. Этазола
66.
Реакцию образования азокрасителя при определённых условиях дают
лекарственные вещества, имеющие строение:
А.
COOH
N
C
NH
SO2 NH
S
O
Б.
H3C
SO2 NH
C
O
В.
HO
OH
Г.
HOOC
CH2 CH2 CH
NH2
COOH
NH
C4H9
Д.
Cl
NH
O2S
S
NH
H2N
O
O
«АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ГРУППЫ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ
СОЕДИНЕНИЙ (В1, В2, ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА, ПРОИЗВОДНЫЕ
ФЕНОТИАЗИНА И БЕНЗОДИАЗЕПИНА)»
67.
Из перечисленных лекарственных веществ к азотсодержащим
органическим основаниям относятся:
а) аскорбиновая кислота
б) ретинола ацетат
в) тиамин
г) эргокальциферол
д) рутин
68.
Из перечисленных лекарственных средств все легко растворимы в воде, кроме:
а) аминазин
б) рибофлавин
в) тиамина бромид (хлорид)
г) аскорбиновая кислота
69.
Одно из указанных лекарственных веществ растворяется и в щелочах и в кислотах:
а)
S
. HCl
N
Cl
CH3
CH2CH2CH2-N
CH3
б)
COOH
OH
N
N
N
H2N
H
C-N-CH
H
CH2-N
O
N
CH2CH2COOH
в)
CH2
N
H3C
N
NH2
+
N
CH3
S
CH2CH2OH
Cl- . HCl
г)
CH3
N
N
CH3
N
74. Перечисленные лекарственные вещества являются производными соответствующих
гетероциклических систем :
1. фолиевая кислота
а) произв. изоаллоксазина
2. рибофлавин
б) произв. пиримидин-тиазола
3. аминазин
в) произв. 1,4-бензодиазепина
4. тиамин (хлорид, бромид)
г) произв. фенотиазина
5. хлозепид
д) произв. птерина
70.
Указанные лекарственные вещества взаимодействуют со щелочью в различных
типах реакции. Выберите соответствие:
А.
S
. HCl
N
Cl
CH3
CH2CH2CH2-N
CH3
Б.
COOH
OH
N
N
N
H2N
H
C-N-CH
H
CH2-N
O
N
CH2CH2COOH
В.
CH2
N
H3C
N
NH2
+
N
CH3
S
CH2CH2OH
Cl- . HCl
Г.
CH2(CHOH)3-CHOH
H3C
H3C
N
N
O
NH
N
O
а) солеобразование
б) гидролиз
в) выделение основания
г) расщепление цикла
71.
Способность перечисленных лекарственных веществ растворяться в щелочах
обусловлена (в основном) наличием в их молекуле следующих функциональных групп:
1. рибофлавин
) карбоксильная группа
2. фолиевая кислота
б) имидная группа
в) фенольный гидроксил
г) амидная группа
72.
Для указанных ниже лекарственных средств характерно наличие в их молекуле
соответствующих функциональных групп:
1. рибофлавин
а) амидная группа
2. фолиевая кислота
б) спиртовой гидроксил
в) карбоксильная группа
г) имидная группа
73. Все лекарственные вещества, кроме одного, представляют собой окрашенные
вещества, укажите его:
а) рибофлавин
б) рутин
в) фолиевая кислота
г) аминазин
74.
Реакция образования тиохрома характерна для:
а) феназепама
б) аминазина
в) атропина сульфата
г) тиамина бромида
75.
Реакцию образования азокрасителя можно применить для всех препаратов, кроме
одного, укажите его:
а) аминазин
б) кислота фолиевая
в) рутин
г) феназепам
76.
77.
Для количественного определения перечисленных лекарственных веществ, кроме
одного, возможно применение флуориметрического метода, укажите это вещество:
а) тиамин хлорид
б) рибофлавин
в) фолиевая кислота
г) хинина сульфат
д) анальгин
"ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА"
К производным 2,4-пиримидиндиона относятся:
80.
А)
б)
Н
N
О
С2 Н5
С2 Н5
О
N
Н
в)
Н
N
О
С2 Н5
С6 Н5
N
Н
О
г)
д)
О
О
СН3
С2 Н5
НN
F
НN
О
О
О
N
Н
СН3
О
N
Н
N
О
O
81.
82.
83.
84.
85.
Характерно окрашенные осадки в определенных условиях барбитураты
образуют с солями:
а)
кобальта;
б)
меди;
в)
железа (Ш);
г)
серебра.
Групповыми реактивами для барбитуратов являются растворы солей:
а)
кобальта, меди, железа (Ш);
б)
меди, кобальта, серебра;
в)
серебра, железа (Ш), меди.
В реакции с катионами меди для кислотных форм барбитуратов
используются реактивы:
а)
раствор NaOH, спирт, раствор СаС12;
б)
1 % раствор NaOH, карбонатный буфер;
в)
раствор NaOH, карбонатный буфер, спирт;
г)
1 % раствор NaOH, раствор СаС12, спирт.
Установите последовательность реакций при получении азокрасителя
для
фенобарбитала:
а)
диазотирование;
б)
восстановление;
в)
азосочетание;
г)
нитрование.
Реакцию с хромотроповой кислотой
провести для лекарственных средств:
а)
б)
Н
N
О
С2 Н5
С6 Н5
О
N
Н
86.
а)
N
Н
О
Гидроксамовую
пробу
лекарственного средства:
б)
Н
N
возможно
в)
в
определенных
в)
можно
N
О
С2 Н5
С6 Н5
условиях
N
N
N
О
использовать
г)
для
идентификации
Н
N
О
С2 Н5
О
N
Н
ОN a
N
Н
N
СН3
О
N
С2 Н5
СО О
О
В реакцию с бромной водой вступают лекарственные средства:
87.
а)
б)
Н
N
О
С2 Н5
О
N
Н
в)
Н
N
О
N
С2 Н5
СН3
О
88.
89.
90.
91.
О
б)
N
Н
F
НN
N
Н
СН3
О
N
Н
При сплавлении барбитуратов с кристаллической щелочью образуются:
а)
NH3, CO2, HСОН;
б)
NH4+, CO3-2; О
в)
NH3, CO3-2, H-C-H;
г)
NH3, CO3-2.
Примесь монозамещенных производных барбитуровой кислоты можно
определить с помощью индикатора:
а)
тимолфталеина;
б)
метилового красного;
в)
фенолфталеина.
Примесь метилового спирта в барбитуратах обнаруживают по реакции
образования красителя:
а)
арилметанового;
б)
индофенолового;
в)
азокрасителя.
Производным 4,6-пиримидиндиона является:
а)
Н
N
О
НN
О
О
д)
О
N
N
Н
О
г)
ОN a
СН3
93.
С2 Н5
О
СН3
92.
О
N
N
Н
О
О
Н
N
О
в)
О
С2 Н5
С6 Н5
О
г)
О
СН3
С2 Н5
F
НN
О
НN
О
О
N
Н
N
Н
О
О
N
Н
СН3
Барбитураты по химическому строению являются:
а)
циклическими уреидами;
б)
сложными эфирами;
в)
лактонами;
Принадлежность барбитуратов к классу уреидов можно доказать,
а)
раствор меди сульфата;
б)
раствор натрия гидроксида;
в)
сплавление с кристаллической щелочью;
г)
раствор п-диметиламинобензальдегида в
конц. Н2SO4.
используя:
94.
Фармакопейным методом количественного определения
является:
а)
аргентометрия;
б)
неводное титрование;
в)
броматометрия;
г)
Кьельдаля.
95.
Уреидами по строению являются:
а)
б)
Н
N
О
С2 Н5
С6 Н5
О
N
Н
О
в)
Н
N
N
Н
г)
Н
N
О
С2 Н5
С6 Н5
О
гексамидина
С2 Н5
С6 Н5 О
О
N
С6 Н5 С
СН3
С2 Н5
О
О
N
Н
О
О
96.
Уменьшение растворимости в воде натриевых солей барбитуратов
может происходить под влиянием:
а)
влаги и кислорода воздуха;
б)
влаги воздуха и щелочности стекла;
в)
кислорода воздуха и света;
г)
влаги и углекислоты воздуха.
97.
Примесь монозамещенных производных барбитуровой кислоты сдвигает
реакцию среды водного раствора:
а)
в кислую сторону;
б)
в щелочную сторону;
в)
не изменяет.
98.
Содержание примеси свободной щелочи в барбитуратах учитывается
при
количественном определении:
а)
кислотных форм;
б)
солевых форм;
в)
солевых и кислотных форм;
г)
не учитывается.
99 . Обнаружить гексамидин по реакции с хромотроповой кислотой возможно при
добавлении:
а)
реактива Марки;
б)
разв. серной кислоты;
в)
конц. серной кислоты;
г)
раствора хлорида железа (Ш).
100. Предварительная ионизация кислотных форм барбитуратов в реакциях с солями
меди и кобальта:
а)
требуется;
б)
не требуется.
101. Семикарбазоном по строению является лекарственное вещество :
а) рутин
б) токоферола ацетат
в) фурадонин
г) неодикумарин
д) фурацилин
102 . Сахарный компонент рутина включает сахара :
а) D-рибозу
б) D-глюкозу
в) D-маннозу
г) L-рамнозу
д) D-сорбозу
103. Внешний вид ( окраска) является характеристикой качества для
лекарственных веществ :
а) фепромарон
б) рутин
в) неодикумарин
г) фурагин
104. Кислотные свойства фурациллина связаны с функциональными группами :
а) азометиновой
б) амидной
в) иминогруппой
г)нитрогруппой
д) имидной
105. Нитрогруппа в структуре фурацилина его кислотные свойства :
а) понижает
б) повышает
в) не изменяет
Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является :
а) раствор йода
б) концентрированная серная кислота
в) раствор аммиака
г) хлорид железа (Ш)
д) раствор натрия гидроксида
106. Углубление окраски фурацилина при растворении в разбавленном растворе натрия
гидроксида обусловлено :
а) гидролитическим разложением вещества
б) раскрытием фуранового цикла
в) ионизацией вещества
г) окислением препарата
108. В результате гидролитического разложения фурацилина гидроксидом натрия
при нагревании образуются вещества :
а) азот
б) аммиак
в) диоксид углерода
г) гидразин
д) 5-нитрофурфурол
е) натрия карбонат
109. Отличить рутин от кверцетина можно одним из способов :
а) раствором натрия гидроксида
б) получением азокрасителя
в) цианидиновой пробой
г) реактивом Фелинга
д) раствором хлорида железа (Ш)
110. Для получения азокрасителя на рутин необходимо использовать реагенты :
а) раствор натрия нитрита
б) раствор натрия гидроксида
в) - нафтол
г)соль диазония
111.При гидролитическом разложении фепромарона раствором натрия гидроксида
образуется соединение :
а) карбоновая кислота
б) спиртокислота
в) производное альдегида
г) фенолокислота
д) аминокислота
112.Количественное определение неодикумарина можно провести методами :
а) ацидиметрии
б) йодометрии
в) ацетилирования
г) цериметрии
д) алкалиметрии
113.Фурациллин образует окрашенные соединения с :
а) хлороводородной кислотой
б) раствором натрия гидроксида
в) диметилформамидом
г) п-диметиламинобензальдегидом
д) спиртовым раствором калия гидроксида
114.Реагентом, применяемым для установления подлинности и спектрофотометрического
определения
фурадонина
является
:
а) хлороводородная кислота
б) раствор аммиака
в) нитрат серебра
г) раствор йода
д) раствор натрия гидроксида
115.Примесь кверцетина в препарате « Рутин» определяется с помощью :
а) реактива Фелинга
б) цианидиновой пробы
в) раствором натрия гидроксида
г) метода спектрофотометрии
д) раствора железа (Ш) хлорида
117 . Способность реагировать с раствором железа (Ш) хлорида в соответствующих типах
реакций проявляют лекарственные вещества :
а) рутин
б) неодикумарин
в) токоферола ацетат
г) фурадонин
д) все выше перечисленное
118. Неодикумарин дает гидроксамовую пробу за счет структурных фрагментов
молекулы :
а) амидной группы
б) лактамного цикла
в) сложно-эфирной группы
г) имидной группы
д) лактонного цикла
119. Реакции подлинности на токоферола ацетат с дымящей азотной кислотой основана
на его способности к :
а) нитрованию
б) изомеризации
в) оксилению
г) восстановлению
д) солеобразованию
е) гидролитическому разложению
120. Количественное определение фурацилина йодометрическим методом основано на
его способности к :
а) комплексообразованию
б) реакции Se
в) восстановлению
г) окислению
121. При количественном определении неодикумарина методом кислтно-основного
титрования в неводной среде целесообразно использовать реагенты :
а) ацетон
б) бутиламин
в) уксусный ангидрид
д) хлорная кислота
д) метоксид лития
е) безводная уксусная кислота
122. Молярная масса эквивалента неодикумарина при его алкалиметрическом
титровании в среде ацетона равна :
а) м.м неодикумарина
б) ½ м.м неодикумарина
в) 1/3 м.м неодикумарина
г) ¼ м.м неодикумарина
123. Лактонный цикл в своей структуре содержат лекарственные вещества :
а) токоферола ацетат
б) рутин
в) фуразолидон
г) фурацилин
д) неодикумарин
Кислотные свойства фурадонина обусловлены :
а) енольным гидроксилом
б) кето-енольной таутомерией
в) фенольным гидроксилом
г) лактам-лактимной таутомерией
д) карбоксильной группой
124. Гидролитическому разложению раствором натрия гидроксида при нагревании
подвергаются лекарственные вещества :
а) фурацилин
б) фепромарон
в) фуразолидон
г) неодикумарин
д) все выше перечисленное
125. Наличие енольного гидроксила в структуре неодикумарина обуславливает
реакции :
а) ацетилирования
б) азосочетания
в) нейтрализации щелочью
г) солеобразования с хлоридом железа(Ш)
е) электрофильного замещения
126. Продукт гидролитического разложения неодикумарина раствором щелочи при
нагревании можно идентифицировать реакциями:
а) диазотирования
б) образование индофенолового красителя
в) осаждения общеналкалоидными реактивами
г) получения азокрасителя
д) образования гидразонов
127. Молярная масса эквивалента фурацилина при его йодометрическом титровании
равна :
а) м.м. фурацилина
б) ½ м.м. фурацилина
в) 1/3 м.м. фурацилина
г) ¼ м.м. фурацилина
Общим структурным фрагментом пилокарпина гидрохлорида и неодикумарина
является :
а) енольный гидроксил
б) амидная группа
в) лактонный цикл
г) фенольный гидроксил
д) аминогруппа
Растворимую в воде соль, применяемую для инъекций, образует одна из химических
структур:
CH
N
3
N
CH 3
CH
O
N
N-CH 3
CH 3
N
CH 2 -CH 2 -OH
Б.
C6 H5
А.
В.
O2 N
3
O2 N
O
CH=N-NH-CO-NH 2
O2 N
O
N
CH=CH-CH=N
O
Г.
N
H
O
128. Возможность взаимодействия основания дибазола с раствором натрия гидроксида
связана с наличием в его структуре кислотного центра :
а) фенольного гидроксила
б) амидной группы
в) енольного гидроксила
г) имино-группы
д) имидной группы
129. Продуктами гидролитического расщепления резерпина являются вещества :
а) бензойная кислота
б) метиловый спирт
в) резерпиновая кислота
г) этиловый спирт
д) триметоксибензойная кислота
е) п-аминобензойная кислота
130. По величине удельного вращения стандартизуют лекарственные средства :
а) амидопирин
б) фурадонин
в) дибазол
г) пилокарпина гидрохлорид
д) фепромарон
131. Для идентификации бутадиона реакцией с сульфатом меди лекарственный
препарат растворяют в :
а) спирте
б) ацетоне
в) разбавленной хлороводородной кислоте
г) концентрированной растворе натрия гидроксида
д) 0,1 н растворе хлороводородной кислоты
е) 0,1 н растворе натрия гидроксида
132. Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка
наблюдают у лекарственных веществ :
а) бутадиона
б) дибазола
в) антипирина
г) метронидазола
е) анальгина
133. При действии раствора серебра нитрата наблюдается образование желтого осадка
и его быстрое потемнение, что характерно для лекарственного вещества :
а) антипирина
б) бутадиона
в) дибазола
г) амидопирина
д) анальгина
134. Со способностью антипирина образовывать в водном растворе цвиттер-ион
( внутреннюю соль) связаны реакции :
а) окисление раствором йода
б) соле-комплексообразования с общеалкалоидными реактивами
в) электрофильного замещения
г) окисление раствором натрия нитрита в кислой среде
д) солеобразование с раствором железа(Ш) хлорида
135. Не окисляются раствором железа (Ш) хлорида лекарственные вещества :
а) бутадион
б) анальгин
в) амидопирин
г) антипирин
136. При нагревании бутадиона с концентрированной серной кислотой и
кристаллическим нитритом натрия наблюдается красное окрашивание и выделение
пузырьков газа за счет образования соединений :
А. NH3
NH
NH
Б.
В. CO2
Г. N2
Д.
N=NH
HSO4 -
H
HC – C = O
| OH
C4H9
Е.
137. Укажите соответствие лекарственного вещества и типа реакции при
взаимодействии с раствором йода :
1. анальгин
а) электрофильное замещение
2. дибазол
б) только окисление
3. амидопирин
в) только соле-комплексообразование
4. антипирин
г) окисление и соле-комплексообразование
д) нуклеофильное присоединение
138. При гидролитическом разложении анальгина в кислой среде выделяются
газообразные вещества :
а) CO2
б) H2S
в) CH2O
г) N2
д) NH3
е) SO2
139. Метод йодометрии в соответствующих условия можно применить для
количественного определения лекарственных веществ :
O
O2 N
O
А.
O N
Б
NH
CH=N-N
O
2
CH=N-NH-CO-NH
O
OH
2
C H
6
5
CH-CH 2 -CO-C 2 H 5
O
В.
NaO 3 S-CH 2
H C-N
CH
3
O
Г.
O
N
N
C6 H5
3
CH
3
H 3 C-O
CH 2 -COOH
N
CH 3
C=O
Cl
Д.
140. Метод алкалиметрии в среде ацетона применим для количественного анализа
лекарственных веществ :
а) фуразолидона
б) резерпина
в) бутадиона
г) фепромарона
д) анальгина
141. Изменение химической структуры резерпина под влиянием факторов внешней
среды связано с процессами :
а) гидролитического разложения
б) окисления кислородом
в) поглощения углекислоты воздуха
г) эпимеризации под действием света
142. Реакция среды водных растворов анальгина :
а) слабокислая
б) сильнокислая
в) слабощелочная
г) сильнощелочная
д) нейтральная
143. Отличить дибазол от других производных азотистых оснований с раствором йода
в кислой среде :
а) возможно
б) невозможно
144. Осадки с общеалкалоидными осадительными реактивами образуют лекарственные
вещества :
а) неодикумарин
б) клофелин
в) рутин
г) пилокарпина гидрохлорид
д) фурадонин
145. Реакцию соле-комплексообразования за счет кислотных свойств с ионами тяжелых
металлов дают лекарственные вещества :
а) индометацин
б) резерпин
в) бутадион
г) амидопирин
д) метронидазол
146. Образование изумрудно-зеленого окрашивания при действии на антипирин
раствора натрия нитрита в присутствии разведенной серной кислоты обусловлено
реакцией :
а) окисления
б) солеобразования
в) гидролитического расщепления
г) электрофильного замещения
д) восстановления
147. Не окисляются раствором йода лекарственные вещества:
а) амидопирин
б) бутадион
в) анальгин
г) антипирин
148. Взаимодействие лекарственных веществ с железа (Ш) хлоридом связано с
образованием соответствующего соединения :
1. амидопирин
а) п-хинон
2. антипирин
б) катион-радикал
3. токоферола ацетат
в) енолят
4. индометацин
г) комплексная соль
д) фенолят
е) о-хинон
149. При гидролитическом разложении анальгина в щелочной среде образуются
вещества :
а) Na2CO3
б) NaHCO3
в) метиламиноантипирин
г) CH2O
д) SO2
150. Анальгин дает окрашивание в присутствии концентрированной серной кислоты с
лекарственными веществами :
а) резорцином
б) кислотой бензойной
в) гексаметилентетрамином
г) кислотой салициловой
д) все выше перечисленные
151. Реакцию образования азокрасителя при определенных условиях дают
лекарственные вещества :
NH
CH 2
N
А.
CH
3
H 3 C-N
CH 3
N
N
C H
O
Б.
6
5
N
O2 N
CH 3
N
CH 2 -CH 2 -OH
В.
Г.
. HCl
O2 N
O
CH=N-NH-CO-NH
2
OH
C H
6
5
CH-CH -CO-C H
2
Д.
O
2
5
O
152.
Установите соответствие :
Лекарственное вещество:
Тип реакции с раствором натрия нитрита
в кислой среде :
1. амидопирин
а) соле-комплексообразование
2. антипирин
б) окисление
3. анальгин
в) диазотирование
г) электрофильное замещение
д) гидролитическое разложение
е) восстановление
153. В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом
лежит реакция :
а) электрофильного замещения
б) соле-комплексообразования
в) окисление серы сульфитной до сульфатной
г) окисление пиразолонового цикла
д) окисление формальдегида
154. При йодометрическом титровании анальгина необходимо использовать реагенты :
а) вода
б) спирт
в) раствор натрия гидроксида
г) 0,1н раствор хлороводородной кислоты
д) натрия гидрокарбонат
155. Метод алкалиметрии в среде ацетона применим для количественного анализа
лекарственных средств :
а)
амидопирина
б) неодикумарина
в) резерпина
г) анальгина
д) индометацина
156. Под влиянием влаги воздуха, щелочности стекла при хранении могут
гидролизоваться лекарственные средства :
а) антипирин
б)фурацилин
в) анальгин
г) бутадион
д) пилокарпина гидрохлорид
157. Наиболее сильным восстановителем является лекарственное вещество :
а) бутадион
б) амидопирин
в) антипирин
г) неодикумарин
д) все выше перечисленное
158. Окрашивание с раствором железа (Ш) хлорида дают лекарственные вещества :
а) анальгин
б) амидопирин
в) антипирин
г) неодикумарин
д) все выше перечисленное
Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают
у лекарственных веществ :
а) клофелина
б) амидопирина
в) дибазола
г) бутадиона
д) антипирина
159. При взаимодействии анальгина с раствором йода в калии йодиде происходят
реакции :
а) электрофильного замещения
б) окисления препарата
в) соле-комплексообразования
г) нуклеофильного присоединения
д) восстановления препарата
160. Сине-фиолетовое окрашивание с последующим образованием серого осадка
наблюдают при действии серебра нитрата на лекарственное вещество :
CH 3
O
N
N
CH 3
C6 H5
А.
CH 3
N
NaO 3 S-CH 2
CH 3
N
N
C6 H5
O
Б.
CH 3
NH
CH
N
В.
. HCl
2
CH 3
N
CH 3
CH 3
O
N
N
C H
Г.
6
H
CH
3
5
O
H9 C4
O
N
N
C H
C6 H5
6 5
Д.
161. Способность антипирина образовывать в водном растворе цвиттер-ион
( внутреннюю соль) обуславливает его свойства :
а) растворимость в воде
б) устойчивость к окислению
в) образование енолята с ионами Fe 3+
162. К реагентам, позволяющим дифференцировать амидопирин, анальгин и антипирин
относятся :
а) пикриновая кислота, реактив Драгендорфа, железа (Ш) хлорид
б) железа (Ш) хлорид, нитрит натрия в кислой среде, нитрат серебра, раствор йода
в) раствор йода, гидроксид натрия, реактив Марки, таннин.
163. Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии
концентрированной серной кислоты характерно для лекарственного вещества :
а) бутадиона
б) дибазола
в) анальгина
г) клофелина
д) фепромарона
164. Реакцию образования азокрасителя при определенных условиях дают
лекарственные вещества :
NH
CH
N
А. .
. HCl
2
N
O2 N
CH 3
N
CH 2 -CH 2 -OH
Б.
H
O
H9 C4
O
В.
N
N
C6 H5
C6 H5
.
OH
C H
6
5
CH-CH -CO-C H
2
Г.
O
CH 3
.
CH 3
.
5
O
N
CH 3
O
Д.
2
N
N
C H
6
CH
3
5
165. Получение сине-фиолетового окрашивания хлороформного слоя при проведении
пробы Хелча на пилокарпина гидрохлорид обусловлено образованием :
а) надхромовых кислот
б) продуктов окисления пилокарпина
в) пероксида хрома
г) комплекса основания пилокарпина с хромпероксидом
д) продуктов гидролиза пилокарпина
Метод кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя применим для
лекарственных веществ :
а) неодикумарин
б) дибазол
в) индометацин
г) клофелин
д) резерпин
«АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
ТРОПАНА, ХИНОЛИНА И ИЗОХИНОЛИНА».
ПРОИЗВОДНЫХ
ПИРИДИНА,
170. Гидразоном по химическому строению является:
А. Нитроксолин
Б. Ацеклидин
В. Кодеин
CH3
NO2
CH3O
C
CH3
OH
. HCl
N
N
.H O
2
O
N
CH3
OH
HO
Г. Тровентол
Д. Фтивазид
O
CH3
H
N
C
H
N
C
N+
. HO
2
H3C
H
_
N
I
O
O C
OCH3
OH
C2H5
C
CH2OH
171. Только основными свойствами обладает:
А. Кислота никотиновая
Б. Хлорхинальдол
В. Ципрофлоксацин
Cl
O
O
F
C
Cl
N
COOH
OH
N
CH3
N
N
OH
N
H
Г. Нитроксолин
Д. Кодеин
CH3O
NO2
O
N
.H O
2
N
OH
HO
172. В реакцию «гидроксамовая проба» вступает:
А. Морфина гидрохлорид
Б. Атропина сульфат
В. Хинина гидрохлорид
CH3
Г. Папаверина гидрохлорид
Д. Хинозол
173. В избытке натрия карбоната растворяется:
А. Атропина сульфат
Б. Хинина гидрохлорид
В. Морфина гидрохлорид
Г. Хинозол
Д. Пармидин
174. При добавлении раствора натрия ацетата к водному раствору лекарственного
вещества выпадает осадок у :
А. Скополамина гидробромида
Б. Промедола
В. Папаверина гидрохлорида
Г. Пиридоксина гидрохлорида
Д. Хинина гидрохлорида
175. Количественное определение лекарственного вещества можно провести методом
Кьельдаля без предварительной минерализации:
А. Пармидина
Б. Нитроксолина
В. Кодеина фосфата
Г. Дротаверина гидрохлорида
Д. Фтивазида
176. При добавлении к нескольким кристаллам лекарственного вещества 2 – 3 капель
концентрированной кислоты азотной, выпаривании досуха и последующем добавлении
нескольких капель 0,5 М раствора калия гидроксида спиртового и ацетона возникает
фиолетовое окрашивание, исчезающее при стоянии:
А. Кодеина фосфат
Б. Хинина сульфат
В. Тропацин
Г. Хлорхинальдол
Д. Глауцина гидрохлорид
177. При добавлении к раствору лекарственного вещества (1:1000) бромной воды до
слабого желтого окрашивания и нескольких капель аммиака возникает зеленое
окрашивание:
А. Офлоксацин
Б. Хинина сульфат
В. Хинозол
Г. Промедол
Д. Апоморфина гидрохлорид
178. При количественном определении лекарственного вещества методом кислотноосновного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант – 0,1 М раствор
кислоты хлорной) требуется добавить ртути(II) ацетат или ангидрид уксусный:
А. Хингамин
Б. Атропина сульфат
В. Хинина сульфат
Г. Изониазид
Д. Гоматропина гидробромид
«АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
ТРОПАНА, ХИНОЛИНА И ИЗОХИНОЛИНА»
ПРОИЗВОДНЫХ
ПИРИДИНА,
179. При добавлении к водному раствору лекарственного вещества раствора аммиака
выпадает осадок, растворимый при дальнейшем добавлении раствора натрия гидроксида:
А. Папаверина гидрохлорид
Б. Атропина сульфат
В. Морфина гидрохлорид
Г. Хинина сульфат
180. Количественное определение лекарственного вещества проводят методом кислотноосновного титрования в среде кислоты ледяной уксусной с добавлением ртути(II)ацетата
(титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной):
А. Хинозол
Б. Атропина сульфат
В. Морфина гидрохлорид
Г. Нитроксолин
Д. Пармидин
181. Химическое ( рациональное) название : бис-N-метил-карбаминовый эфир 2,6бисоксиметилпиридина соответствует одному из лекарственных средств :
а) пикамилон
б) фтивазид
в) нифедипин
г) ниаламид
д) пармидин
182. Реакцию Цинке на пиридиновый цикл дают лекарственные вещества :
а) пиридоксина гидрохлорид
б) изониазид
в) пармидин
г) эмоксипин
д) кислота никотиновая
183. Способность давать углубление окраски при взаимодействии с кислотой
хлороводородной и натрия гидроксидом проявляет лекарственное средство :
а) пармидин
б) изониазид
в) пикамилон
г) фтивазид
д) никотинамид
184. Реакция образования Шиффа характерна для лекарственного вещества :
а) изониазида
б) эмоксипина
в) пиридоксальфосфата
г) никотинамида
д) пиридитола
185. Количественное определение изониазида йодометрическим методом основано на его
способности к :
а) комплексообразованию
б) восстановлению
в) окислению
г) электрофильному замещению
186. Метод Кьельдаля без предварительной минерализации применим для
количественного определения лекарственного вещества :
а) фтивазид
б) пармидин
в) эмоксипин
г) нифедипин
д) изониазид
187. Фтивазид по химической структуре является :
а) сложным эфиром
б) уретаном
в) гидразоном
г) лактоном
д) гидразидом
188. Реакция гидролитического разложения щелочью при нагревании используется для
определения подлинности лекарственных веществ :
а) изониазида
б) никотинамида
в) кислоты никотиновой
г) пармидина
д) пиридоксина гидрохлорида
189. Характерные продукты реакции с раствором серебра нитрата в нейтральной среде
и в присутствии аммиака образует лекарственное вещество :
а) пармидин
б) диэтиламид никотиновой кислоты
в) изониазид
г) нифедипин
д) никотинамид
190. Реакция образования азокрасителя возможна для идентификации лекарственных
веществ :
а) пикамилона
б) изониазида
в) нифедипина
г) кислоты никотиновой
д) пиридоксина гидрохлорида
191. Образование индофенолового красителя является реакция подлинности для
лекарственного вещества :
а) кислота никотиновая
б) пиридоксальфосфат
в) изониазид
г_ пикамилон
д) пиридоксина гидрохлорид
192. Количественное определение кислоты никотиновой в 1% растворе для инъекций
проводят методом :
а) алкалиметрии
б) ацидиметрии
в) аргентометрии
г) куприметрии
д) броматометрии
193. При количественном определении изониазида методом кислотно-основного
титрования в неводной среде используют реагенты :
а) бутиламин
б) уксусный ангидрид
в) хлорная кислота
г) диметилформамид
д) безводная уксусная кислота
194. Уретаном по строению является лекарственное средство :
а) изониазид
б) пиридоксальфосфат
в) пикамилон
г) пармидин
д) пиридитол
195. Характерные продукты реакции с раствором меди сульфата ( без нагревания и при
нагревании) образует лекарственное вещество :
а) никотинамид
б) пармидин
в) изониазид
г) эмоксипин
д) нифедипин
196. Отличить пиридоксальфосфат от пиридоксина гидрохлорида можно по :
а) внешнему виду
б) растворимости в воде
в) реакции с железа(Ш) хлоридом
г) реакции образования азокрасителя
д) реакции с фенилгидразином
197. При действии на раствор пиридоксина гидрохлорида кислоты борной образование
индофенолового красителя :
а) возможно
б) невозможно
198. Для количественного определения амида никотиновой кислоты можно применить
методы :
а) алкалиметрии
б) ацидиметрии
в) кислотно-основного титрования в неводной среде
г) йодометрии
д) метод Кьельдаля
199. При добавлении к водному раствору лекарственного вещества раствора аммиака
выпадает осадок, растворимый при дальнейшем добавлении раствора натрия гидроксида :
а) папаверина гидрохлорид
б) атропина сульфат
в) морфина гидрохлорид
г) хинина сульфат
д) пиридоксина гидрохлорид
Документ
Категория
Химические науки
Просмотров
1 654
Размер файла
599 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа